Hématologie

Cytopénies auto-immunes complexes de l’adulte : syndrome d’Evans

Marc MICHEL · 1 juillet 2026 · Juin 2026

Le syndrome d’Evans (SE) est une entité rare définie par la survenue simultanée ou séquentielle et décalée dans le temps d’une thrombopénie immunologique (PTI) et d’une anémie hémolytique auto-immune (AHAI) et/ou plus rarement d’une neutropénie auto-immune. Le diagnostic de SE implique d’éliminer certains diagnostics différentiels et de rechercher la présence d’une affection sous-jacente susceptible