Aller au contenu
Connectez-vous

Pathologies du globule rouge

Sphérocytose héréditaire

Corinne GUITTON · 6 mars 2024 · Mars 2024

La sphérocytose héréditaire est la cause d’anémie hémolytique d’origine membranaire la plus fréquente chez les personnes caucasiennes et majoritairement de transmission autosomique dominante. Les protéines érythrocytaires impliquées et leurs gènes sont connus. La cytométrie en flux après marquage des globules rouges avec l’éosine-5-maléimide (test EMA) est désormais le test de confirmation diagnostique de première intention. Hereditary

La suite est réservée aux abonnés

Votre abonnement donne accès à tous les articles en ligne et aux PDF des numéros, y compris les archives depuis 2011.